Bergabung dalam Perang Melawan Obat Palsu
Industri farmasi tunduk pada serangkaian peraturan dan regulasi yang mengatur paten, pengujian, keamanan, khasiat dan pemasaran obat-obatan. Melacak perkembangan bisa menjadi sebuah tantangan.
Meningkatnya produk palsu menambah dimensi lain pada tantangan yang dihadapi industri ini. Karena obat palsu membahayakan nyawa karena mengandung bahan aktif yang salah atau tidak ada sama sekali, pemerintah secara bertahap mengeluarkan peraturan untuk memberantas obat palsu, yang menurut perkiraan Organisasi Kesehatan Dunia menyumbang lebih dari 10% penjualan obat. Beberapa negara mewajibkan perusahaan untuk melacak produksi berdasarkan batch, tanggal produksi, atau bahkan dosis individual.
AS dan UE berada di garis depan dalam perang melawan pemalsuan. Selama beberapa tahun ke depan mereka menerapkan persyaratan serialisasi dan ketertelusuran. Misalnya, berdasarkan Petunjuk Obat Palsu Uni Eropa, setiap bungkus resep medis harus ditandai dengan pengenal unik, yang tidak hanya memungkinkan identifikasi tetapi juga otentikasi. Setiap nomor seri juga harus didaftarkan pada database pan Eropa, sehingga apotek, rumah sakit, dan calon konsumen dapat mengautentikasinya. Barcoding matriks 2D yang mencakup 20 karakter nomor seri alfanumerik, kode produk, nomor batch, dan tanggal kedaluwarsa merupakan teknologi pilihan bagi pemerintah.
Menciptakan rantai pasokan yang menyeluruh menghadirkan tantangan teknis yang besar bagi industri. Perusahaan-perusahaan menginvestasikan sejumlah besar uang untuk mengembangkan dan menerapkan sistem yang memfasilitasi aliran data dalam jumlah besar dari produsen obat generik ke pengemas kontrak, distributor grosir, dispenser, apotek, dan klinik.
Mengapa hal ini harus menjadi perhatian kita?
Mengingat besarnya permasalahan yang ada, pemerintah harus mengambil tindakan agar tidak merusak kredibilitas sistem layanan kesehatan. Dan di dunia yang sudah terglobalisasi, apa pun yang terjadi di UE tidak akan berhenti begitu saja. Semua perusahaan yang memproduksi obat resep untuk pasar Eropa, termasuk produsen obat generik, pengemas kontrak, pengemas ulang, dan perusahaan yang mengimpor obat resep ke UE harus mengikuti arahan ini.
Melengkapi DC
Memiliki sistem otomatis merupakan keuntungan tersendiri dalam memungkinkan DC farmasi memenuhi kepatuhan: Cukup mudah untuk menginstal fitur untuk memfasilitasi pelacakan keseluruhan proses secara real-time – mulai dari penerimaan, kendali mutu, penyimpanan, pengisian ulang, penghitungan, hingga pengambilan, pengemasan, dan operasi kapal. Data dapat diformat untuk mencatat riwayat barang, lot dan gudang, serta tanggal rinci, waktu dan informasi pengguna, dan disimpan secara elektronik. Sistem juga dapat memberikan peringatan otomatis tentang pengecualian – misalnya ketika item tidak cocok dengan tiket batch.
DC manual yang umum ditemukan di DC farmasi di Asia harus ditingkatkan skalanya sebelum dapat memenuhi tuntutan yang lebih ketat dalam hal ketertelusuran.
Sistem otomatis seperti apa yang paling cocok untuk farmasi?
Untuk pengambilan pesanan, Anda dapat mengandalkan A-Frame dan sistem carousel. Misalnya dengan Schaefer A-Frame, perusahaan dapat dengan mudah mencapai pengambilan pesanan lebih dari 1.000 pesanan per jam, masing-masing dengan 20 atau lebih item berbeda. Sistem carouselnya memberikan tingkat pengambilan yang tinggi yaitu 1.000 pengambilan per jam serta kepadatan penyimpanan yang tinggi.
Untuk pesanan bebas kesalahan, tidak ada yang bisa mengalahkan pemverifikasi pesanan otomatis yang memastikan tingkat kesalahan hampir nol. Digunakan sebagai solusi yang berdiri sendiri atau sebagai tambahan pada fasilitas yang sudah ada, solusi ini juga memungkinkan penelusuran dan autentikasi pesanan, sehingga memfasilitasi kepatuhan terhadap peraturan hukum.
Untuk mempelajari lebih lanjut tentang sistem otomatis ini dan bagaimana sistem tersebut dapat membantu meningkatkan DC Anda, hubungi kami untuk informasi lebih lanjut.